
Im Rahmen Ihrer Funktion unterstützen Sie als Mitglied des Produktionsteams die Herstellung eines biologischen APIs als Experte mit dem Schwerpunktthema Automatisierung im GMP Umfeld.
Sie bilden die produktionsseitige Schnittstelle zu unserer Abteilung Industrial Automatisation bei Projekten und in der täglichen Routine.
Als Experte im Produktionsteam geben Sie Ihr Know-how an die Produktionsmitarbeiter weiter.
Aufbereitung, Analyse und Interpretation von Datensätzen, Fehlerursachenanalyse sowie die verständliche Vermittlung von Ergebnissen bereiten Ihnen Freude.
Als Mitglied des Teams Actoveginproduktion sind Sie für Implementierung, Betreuung, Überwachung und Optimierung der Produktionsprozesse verantwortlich
Administration von automatisierten Produktionsanalagen (PLS, SPS) im Produktionsbereich
Proaktive Unterstützung und Koordination von Projekten im GMP Umfeld
Betreuung, Unterstützung und Schulung der Produktionsoperatoren
Betreuung von DI (Data Integrity) und Audit Trail
Mitarbeit bei der Validierung bzw. Qualifizierung von automatisierten Produktionsanalagen, sowie Erstellung von SOPs
Erstellung und Prüfung von Betreiber-Anforderungen (URS) und Risikoanalysen für automatisierten Produktionsanlagen in Zusammenarbeit mit Spezialisten aus anderen Fachbereichen
Fachlicher Ansprechpartner für ihren Bereich
Datenanalyse und Erstellung von Berichten
Mitarbeit bei den Dokumentationsroutinen der Produktionsabteilung im GMP Umfeld (Abweichungen, CAPAs, Change Control)
Abgeschlossene technische Ausbildung in den Bereichen Automatisierung oder Informationstechnologie, Chemie oder Lebensmitteltechnologie mit Bezug zur Prozessautomatisierung
Kenntnisse im SPS Bereich sowie und aktuellen Windows-Systemen sowie allgemeine Programmierkenntnisse wünschenswert
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Persönlich zeichnen Sie sich durch analytisches Denkvermögen, Eigeninitiative sowie selbstständige, zuverlässige und teamorientierte Arbeitsweise aus
Interesse an Datenauswertungen, Trendanalyse und Prozessmonitoring inklusive Berichtslegung
Idealerweise bereits erste Erfahrungen in der Qualifizierung und Validierung
Idealerweise bereits Berufserfahrung, allerdings nicht Voraussetzung
Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 2.970,- brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.
Familienfreundliches Unternehmen (z.B. betriebliche Kinderbetreuung und organisierte Ferienwoche für Kinder)
Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung wo möglich
Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland
Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten (z.B. Vorträge & Impuls-Workshops)
Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme
Mitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogramme
Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit und Innovation
Gesundheitsangebote wie z.B. Pilates, Resilienz-Seminare oder Lauftraining
Kostenlose Vorsorgeuntersuchungen & Impfaktionen, Psychologische Beratung
Vergünstigung im Betriebsrestaurant sowie bei verschiedenen Handelspartnern
Obsttage, gratis Kaffee und Tee
Kostenloser Mitarbeiter*innenparkplatz
Bezahlter Urlaub am Geburtstag
Gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz
Betriebsrat – Leistungen aus dem Betriebsratsfond
Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.
In Österreich arbeitet Takeda entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette: Forschung & Entwicklung, Plasmaaufbringung, Produktion und Vertrieb. Takeda ist der größte Pharmaarbeitgeber Österreichs. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen täglich dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in die ganze Welt gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten. Die Entwicklungs- und Produktionsstandorte von Takeda befinden sich in Wien, Linz und Orth an der Donau.
Mehr Infos über Takeda Linz und was uns als Top Employer auszeichnet erfahren Sie in diesen Videos.
Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Dazu setzt Takeda für seine Mitarbeiter*innen ein breites Programm an Weiterbildungen, Förderungen, Benefits und flexiblen freiwilligen Leistungen um.
Linz, Austria
Employee
Regular
Full time
Takeda ist ein internationales Pharmaunternehmen unter den Top Ten in Österreich, dessen Mitarbeiter/innen ein gemeinsames Ziel verfolgen: die Lebensqualität von Patienten/-innen zu verbessern. Wir sehen medizinische Bedürfnisse ganzheitlich und entwickeln daraus praktische Lösungen, um diese erfolgreich am Markt zu positionieren. Dies sichern wir durch zukunftsorientierte und geschlossene Zusammenarbeit unserer Abteilungen im Produktions-, Marketing & Sales-, Medical und Company Service Bereich.